https://public-rf-upload.minhawebradio.net/16127/slider/a18dd5e2e8431febee36038ab6d25e69.jpg
https://public-rf-upload.minhawebradio.net/16127/slider/31772cb2dea313e53df314d5a941d8f2.jpg
https://public-rf-upload.minhawebradio.net/16127/slider/63f019fa8594f83f96292fd9ac7db62c.jpg
https://public-rf-upload.minhawebradio.net/16127/slider/3e2ad0760843e5f7ec3e9dd921130200.jpg
https://public-rf-upload.minhawebradio.net/16127/slider/27e8b32891874bf3776411dc4618127f.jpg
https://public-rf-upload.minhawebradio.net/16127/slider/fd912451e7418a306391db95b0b08db2.jpg
https://public-rf-upload.minhawebradio.net/16127/slider/f395334ed116253810df5e070638d104.jpg
https://public-rf-upload.minhawebradio.net/16127/slider/9978519f3b1fa23f949ead5ef6cdb9e5.jpg
Anvisa aprova o uso da dexametasona injetável para a Covid-19
Saúde
Publicado em 16/12/2022

Nova indicação terapêutica será publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira, 16 - Foto: iStock

 

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a indicação do medicamento dexametasona injetável para o tratamento da Covid-19. A nova indicação terapêutica será publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira, 16. O medicamento deve ser usado em pacientes com situação grave ou crítica da Covid-19. 

 

Ou seja, pacientes saturação de oxigênio menor que 90% em ar ambiente, sinais de pneumonia, sinais de desconforto respiratório grave, e em casos críticos, necessidade de tratamento de manutenção da vida, síndrome do desconforto respiratório agudo, sepse e choque séptico.  

 

O pedido de indicação para o medicamento foi feito pela empresa brasileira Aché Laboratórios. De acordo com a Anvisa, a inclusão foi baseada nas recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) publicadas no documento "Therapeutics and COVID-19: living guideline".

Por Portal A Tarde

Comentários